近年来，我国恶性肿瘤发病、死亡数持续上升，恶性肿瘤死亡占居民全部死因的20%以上。临床上超过75%的实体瘤是通过传统手术切除的方法进行治疗的，医生通过视觉和触觉来判断肿瘤的位置和大小，存在无法清晰辨别肿瘤边界，无法完全切除肿瘤组织，导致肿瘤二次复发；或对肿瘤的过度切除，损害病人的正常组织甚至导致病人身体功能丧失等问题。随着党中央把保障人民健康放在优先发展的战略位置，寻找新方法、新技术为肿瘤的诊疗提供新的工具和方法是迫切需要的。
临床上，利用荧光造影剂点亮肿瘤区域、显示肿瘤轮廓，实时引导手术切除肿瘤，能够避免可能发生的副损伤，是一种非常有潜力的技术。然而，目前美国食品药品监督管理局（FDA）唯一批准的体内应用荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）存在着荧光亮度低、点亮时间短等缺点。
江苏科技大学云影医疗团队坚守“提高肿瘤诊疗效果”初心，以“精准点亮肿瘤组织、高效切除肿瘤”为目标，聚焦荧光造影剂品类少、亮度低、点亮时间短及价格高等行业难点问题，深入研究、不断开展科技攻关，历经多年研发，开发具有高亮度、长点亮时间、适合广谱肿瘤、造价低的荧光造影剂TMB-001，与手术切除相结合实现了对肿瘤的高效切除，提高肿瘤的治疗效果。
该团队通过数年的深耕，在多方面实现了技术突破，实现了对肿瘤的精准高效点亮。通过造影剂TMB-001结构的修饰调整发光范围至近红外区，提升肿瘤造影效果，具有成像耗时短、可实时和瞬时成像、大幅缩短手术时间、对人体危害小等优点；通过造影剂TMB-001表面裸露的化学官能团与血液中的蛋白起到协同作用，避免被体内其它器官摄取，减小副作用；与ICG相比，造影剂TMB-001可持续一周点亮肿瘤，有利于调整手术时间及监测术中/术后诊疗情况；与ICG和处于研发阶段最优秀的产品ONM-100的对比，在同种预临床小鼠肿瘤模型中造影剂TMB-001点亮的肿瘤在亮度上提高了40倍，对比度更是达到了20.5，远高于行业旗舰产品；造影剂TMB-001在预临床阶段，完成了对小鼠肝脏转移瘤和乳腺癌肿瘤的荧光导向切除，并通过肿瘤边界切片验证肿瘤切除干净，证明了其肿瘤荧光成像的有效性。
云影医疗将不断突破传统荧光造影剂的局限，深耕荧光造影剂的研发，助力解决手术切除肿瘤中存在的边界不清的难题，有望进一步提升医护人员的工作效率，点亮肿瘤患者的生命之光，为提高人民健康水平添砖加瓦。
团队成员在做小鼠成像实验
团队成员在做荧光探针